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药品生产洁净服的发尘性测试怎么做?

发布时间: 2022-12-28  点击次数: 589次
  药品生产洁净服是选用涤纶长丝加导电纤维制造而成,既有抗静电功能减少尘埃吸附,又能减少或降低服装本身及人体对洁净区或药品的污染,穿着洁净服的舒适性会稍差一些,但为了所有人的健康安全这是要做的。
 
  药品生产洁净服质地硬且光滑,不发尘不产生静电、不脱落纤维和颗粒物,且要求对尘埃粒子过滤性能强,以防止人体散发出的微生物和尘埃粒子透过洁净面料,而对洁净区造成污染。
 
  医药行业对于生产环境等的要求非常严格,应符合GMP标准,这是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范来帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善,工人们穿的洁净服也不例外。医药行业的洁净服较其它电子行业而言,要求更加严格。
 
  洁净服除了衣服本身不能成为散发尘源以外,还兼有防止人体散发尘埃的效果,同时作为无菌服,在材料和设计上应具备安全保护性、舒适性、作业方便性、审美性等基本性能,否则由于工服的式样、布料及无菌内衣的不同,直接影响到洁净市内的尘埃和菌落数。
 
  发尘性测试,可以使用滚桶法、振动法等,但是需要有实验条件的专业机构给做。如果洁净服厂家可以提供本批洁净服的布料的发尘性检测报告,并能够证明这批衣服是这批布料做的,也可以通过。

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